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 現在的小寶寶，在媽媽肚子裏就要經過數次檢查來確保健康。在出生三天後，還要經歷第一件大事——“采足跟血”，然後就會聽到寶寶哇哇大哭的聲音。這時寶媽寶爸都會很心疼，這麽小的孩子為什麽要采集血液？幾滴足跟血能篩查多少疾病？接下來順義婦兒醫院產一科魏秀梅醫生就跟各位寶媽們科普一下足跟血那點事兒。

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為降低新生兒出生缺陷率，我國已開展多年新生兒篩查項目，其目的就是通過新生兒篩查發現潛伏的致病基因，根據基因檢測結果盡早明確診斷，進行早期幹預，可減低或避免某些疾病的危害，也可有效降低兒童預防接種不良反應。

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傳統的足跟血篩查僅包含苯丙酮尿癥(PKU)、先天性甲狀腺功能低癥(CH)、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶乏癥和新生兒聽力障礙四項篩查項目。在新生兒早期，這些疾病沒有特異的臨床表現，只有通過疾病的篩查才能早期發現，如苯丙酮尿癥是一種最常見的常染色體隱性遺傳的氨基酸代謝病，我國平均發病率約為1/1100。新生兒期多無明顯表現，出生3個月後逐漸表現典型PKU臨床特點，即頭發變黃、膚色淺淡，尿液、汗液鼠尿味，隨著年齡增長智力發育落後，甚至出現腦癱。一旦智力落後，傷害是不可逆轉。出生2月內治療，智力發育可接近正常，如經新生兒篩查，可有效避免或減輕精神或身體的損傷。如果寶寶出生後及時檢查並盡早治療，那麽患病的寶寶就能和正常寶寶一樣健康發育。但若發現的晚或治療不及時，將來發病以後再治療，寶寶就會出現嚴重的生長發育障礙，甚至還可能有智力障礙，那時就很難再治愈了。必利吉 P-force 必利吉哪裡買 必利吉效果 希愛力 印度希愛力 希愛力功效 希愛力雙效片 希愛力價格 希愛力20mg

然而單基因遺傳病目前已發現7000多種，綜合發病率高達1/100，僅僅這四項篩查是遠遠不夠的。順義婦兒醫院“遺傳與生殖中心”利用足跟血積極開展了新生兒常見遺傳病基因篩查(簡稱“新篩”)項目，為廣大育齡人群提供服務，進一步降低本地區的出生缺陷發生率。根據中國發病率較高、致病基因明確等原則製定新生兒常見遺傳病篩查列表，本項目共篩查260余項遺傳病涉及血液、內分泌、遺傳代謝、神經、生殖等13大系統。這麽一看，僅僅是在寶寶的足跟抽取幾滴血，就能提前篩查出這260種病癥，保證孩子日後不受病癥影響，豈不是件好事？

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